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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞系/細(xì)胞株  >  人源細(xì)胞系  >  MDA MB 436人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-436

人乳腺癌細(xì)胞 MDA-MB-436

簡(jiǎn)要描述:MDA-MB-436細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液,細(xì)胞呈多形性,大多數(shù)細(xì)胞在間接免疫熒光染色時(shí)呈現(xiàn)與抗微管抗體的強(qiáng)烈反應(yīng)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):MDA MB 436
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-21
  • 訪  問(wèn)  量: 1316

詳細(xì)介紹

品牌安為應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)



                  MDA-MB-436 人乳腺癌細(xì)胞     

 

MDA-MB-436MDA MB 436

細(xì)胞鑒定

STR鑒定已通過(guò)

細(xì)胞來(lái)源

國(guó)家資源庫(kù)

細(xì)胞特性

 

1) 來(lái)源:人,女性,乳腺腺癌胸水轉(zhuǎn)移灶

2) 形態(tài):有多核成分的多形細(xì)胞,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途:僅供科研使用。

培養(yǎng)條件

1) 準(zhǔn)備L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基          awcell-0009           89%

   優(yōu)質(zhì)胎牛血清                awcell-0500           10%

   P/S青霉素-鏈霉素           awcell-15140-122        1%

   谷胱甘肽(還原型)          awcell-8180           16ug/ml

   胰島素                      awcell-0016-a)            0.01mg/ml

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%; 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

注意事項(xiàng):

 

注意事項(xiàng):

a. 該細(xì)胞不能用胰酶消化,傳代時(shí),使用細(xì)胞刮鏟輕輕把細(xì)胞刮下來(lái)。抽出細(xì)胞液離心后傳到新的培養(yǎng)瓶中。

bL-15培養(yǎng)基配方設(shè)計(jì)用于與大氣進(jìn)行自由氣體交換。使用該培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用空氣100%。CO 2和空氣混合物對(duì)細(xì)胞有害。如果沒(méi)有條件準(zhǔn)備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱的,可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶來(lái)培養(yǎng),培養(yǎng)過(guò)程中每天將細(xì)胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

4)運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。

運(yùn)輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

生物安全

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

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