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小鼠胰腺癌細(xì)胞 LTPA

簡(jiǎn)要描述:細(xì)胞特性:
1) 來源:小鼠
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。

  • 產(chǎn)品型號(hào):ltpa
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-21
  • 訪  問  量: 1330

詳細(xì)介紹

品牌安為應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)







LTPA 小鼠胰腺癌細(xì)胞   

 

LTPALTPA

細(xì)胞鑒定

種屬鑒定已通過

細(xì)胞來源

國(guó)家資源庫(kù)

細(xì)胞背景

LTPA 是一種上皮細(xì)胞系,由 Edward H. Leiter 在緬因州巴爾港杰克遜實(shí)驗(yàn)室于 1975 年從自發(fā)性胰腺腺癌中提取,該腺癌取自 12 個(gè)月大的雌性 Lt/Sv 小鼠。

注意:PubMed= 25492535的作者表示他們已經(jīng)對(duì)“大鼠"細(xì)胞系 LTPA 的線粒體基因組進(jìn)行了測(cè)序。他們提交的 DNA 序列 (KM820833.1) 確實(shí)是大鼠序列,但被標(biāo)記為源自“大鼠分離株 671"。

培養(yǎng)條件

1) 準(zhǔn)備MEM(推薦awcell-0012)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

注意事項(xiàng):

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

運(yùn)輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

生物安全

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

 


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