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人卵巢腺癌細胞 Caov-3

簡要描述:Caov-3細胞系1976年由紀念Sloan-Kettering癌癥中心的J.Fogh建立。該細胞源自一名54歲的白人女性卵巢腫瘤組織。1) 來源:人,卵巢癌組織
2) 形態(tài):上皮樣細胞 貼壁生長
3) 含量:>1x106 細胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。

  • 產(chǎn)品型號:Caov3
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-21
  • 訪  問  量: 1400

詳細介紹

品牌安為應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

            Caov-3 人卵巢腺癌細胞    

 

Caov-3Caov3

細胞鑒定

STR鑒定已通過

細胞來源

國家資源庫

細胞背景

Caov-3細胞系1976年由紀念Sloan-Kettering癌癥中心的J.Fogh建立。該細胞源自一名54歲的白人女性卵巢腫瘤組織。

細胞特性

 

1) 來源:人,卵巢癌組織

2) 形態(tài):上皮樣細胞 貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

培養(yǎng)條件

1)準備:  DMEM( 推薦awcell-128-0001NaHCO3 1.5g/LGIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L) 培養(yǎng)基,優(yōu)質(zhì)胎牛血清 10%,P/S青霉素-鏈霉素 1%        

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

注意事項:

 

注:由于該細胞貼壁較慢,請在貼壁48小時后再進行觀察或后續(xù)操作,該細胞在DMEM(1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長良好,大部分品牌的DMEM含有較高濃度的NaHCO33.7g/L),若使用DMEM3.7g/L NaHCO3)培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞時需要提高CO2濃度(7%-10%)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

4)運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。

運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系

常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

生物安全:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。

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