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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞系/細(xì)胞株  >  人源細(xì)胞系  >  Beta TC 6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 Beta-TC-6

小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 Beta-TC-6

簡(jiǎn)要描述:Beta-TC-6 細(xì)胞來(lái)源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長(zhǎng)的一個(gè)胰腺腫瘤(胰島素瘤)。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。 細(xì)胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長(zhǎng)抑素。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素[PubMed:7533732]。

  • 產(chǎn)品型號(hào):Beta TC 6
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-21
  • 訪  問(wèn)  量: 1240

詳細(xì)介紹

品牌安為應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

            Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞   

 

Beta-TC-6Beta TC 6

細(xì)胞鑒定

種屬鑒定已通過(guò)

細(xì)胞來(lái)源

國(guó)家資源庫(kù)

細(xì)胞背景

這株細(xì)胞來(lái)源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長(zhǎng)的一個(gè)胰腺腫瘤(胰島素瘤)。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。 細(xì)胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長(zhǎng)抑素。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素[PubMed:7533732]。

細(xì)胞特性

 

1 來(lái)源:胰島素瘤

2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng),少量懸浮。

3 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5 用途:僅供科研使用。

培養(yǎng)條件

1) 準(zhǔn)備DMEM(1.5g/L NaHCO3,推薦:awcell-128-0001或者(GIBCO,貨號(hào)12800017,添加NaHCO3 1.5g/L)  )培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,15%;雙抗1%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

注意事項(xiàng):

 

注意事項(xiàng):

1. Beta-TC-6細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,這些細(xì)胞從冷凍保存中恢復(fù)需要幾天的時(shí)間。開(kāi)始時(shí)通常具有少量可存活的漂浮細(xì)胞,其最終會(huì)形成簇并粘附在培養(yǎng)瓶底部,它們成簇地連接并形成堆積細(xì)胞的島嶼。細(xì)胞不會(huì)*融合,培養(yǎng)物上會(huì)粘附可存活的漂浮細(xì)胞,可通過(guò)溫和離心保留。在添加細(xì)胞前,培養(yǎng)基至少要提前15-30分鐘平衡溫度和PH。

2. 該細(xì)胞在DMEM(1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好,大部分品牌的DMEM含有較高濃度的NaHCO33.7g/L),若使用DMEM3.7g/L NaHCO3)培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)需要提高CO2濃度(7%-10%)。

該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mLT752-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3. 將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來(lái)的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

運(yùn)輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

生物安全:

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。



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