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細(xì)胞培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)好壞的重要決定因素

更新時(shí)間:2022-12-20  |  點(diǎn)擊率:996
   細(xì)胞培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)好壞的重要決定因素。近二十年來(lái),無(wú)血清培養(yǎng)基越來(lái)越受到重視。它不含動(dòng)物血清或其他生物提取液,仍可使細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)、增殖或維持。它繼天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基之后發(fā)展而來(lái),尤其應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的大規(guī)模工業(yè)培養(yǎng)。同時(shí),它也是研究細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化及基因表達(dá)調(diào)控的有力工具。
  無(wú)血清培養(yǎng)基是繼天然培養(yǎng)基,合成培養(yǎng)基之后的第三類培養(yǎng)基。與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基相比較,無(wú)血清培養(yǎng)基是不含動(dòng)物血清或其他生物提取液,但仍可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)、繁殖的一種培養(yǎng)基。無(wú)血清培養(yǎng)基由于其組成成分相對(duì)清楚,制備過(guò)程簡(jiǎn)單,在現(xiàn)代生物技術(shù)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。無(wú)血清培養(yǎng)技術(shù)也是闡明細(xì)胞生長(zhǎng),增值,分化及基因表達(dá)調(diào)控的基礎(chǔ)研究問(wèn)題的有力工具。
  目前,無(wú)血清培養(yǎng)基的研究有兩個(gè)方向:一是培養(yǎng)基中不含有任何動(dòng)物來(lái)源的添加組分;二是培養(yǎng)基中不含有不明確的添加組分。依此可以將當(dāng)前應(yīng)用較多的無(wú)血清培養(yǎng)基歸納為以下四種:
  1.一般意義上的無(wú)血清培養(yǎng)基,用各類可代替血清功能的生物材料配制細(xì)胞培養(yǎng)基,如牛血清白蛋白(BSA),轉(zhuǎn)鐵蛋白,胰島素等生物大分子物質(zhì),以及從血清中提取的去除蛋白質(zhì)的混合脂類以及水解蛋白等。其特點(diǎn)是培養(yǎng)基中的蛋白含量較高,添加物質(zhì)的化學(xué)成分不明確,其中含有大量的動(dòng)物來(lái)源蛋白。
  2.無(wú)動(dòng)物來(lái)源培養(yǎng)基:許多商業(yè)公司開發(fā)的無(wú)動(dòng)物來(lái)源培養(yǎng)基是基于生產(chǎn)重組藥物的安全考慮,培養(yǎng)基中的添加組分無(wú)動(dòng)物來(lái)源,需要的蛋白來(lái)源于重組蛋白或者蛋白水解物,這些組分可以保障細(xì)胞生長(zhǎng)及增殖的需要。
  3.無(wú)動(dòng)物蛋白培養(yǎng)基:培養(yǎng)基不用動(dòng)物來(lái)源的蛋白,但仍有部分添加物是來(lái)源于植物蛋白的水解片段或合成多肽片段等其他衍生物。此類培養(yǎng)基組分相對(duì)穩(wěn)定,但必須添加類固醇激素和脂類前體,并且對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞是高度特異性的。
  4.化學(xué)組分限定培養(yǎng)基,此類培養(yǎng)基是目前安全的,最為理想的培養(yǎng)基,首先可以保證培養(yǎng)基批次間的一致性,其中所添加的少量動(dòng)物來(lái)源的蛋白水解物、蛋白都是成分明確的組分。其特點(diǎn)是培養(yǎng)基的性質(zhì)確定,配起培養(yǎng)基來(lái)也比較方便。
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